Строго говоря, попытки менять генетический код у сформированного организма была. среди них были и успешные: 
На людях технология генной инженерии была впервые применена для лечения Ашанти Де Сильвы, четырёхлетней девочки, страдавшей от тяжёлой формы иммунодефицита. Ген, содержащий инструкции для производства белка аденозиндезаминазы (ADA), был у неё повреждён. А без белка ADA белые клетки крови умирают, что делает организм беззащитным перед вирусами и бактериями.
Работающая копия гена ADA была введена в клетки крови Ашанти с помощью модифицированного вируса. Клетки получили возможность самостоятельно производить необходимый белок. Через 6 месяцев количество белых клеток в организме девочки поднялось до нормального уровня.
После этого область генной терапии получила толчок к дальнейшему развитию. С 1990-х годов сотни лабораторий ведут исследования по использованию генной терапии для лечения заболеваний. Сегодня мы знаем, что с помощью генной терапии можно лечить диабет, анемию, некоторые виды рака, болезнь Хантингтона и даже очищать артерии. Сейчас идёт более 500 клинических испытаний различных видов генной терапии. в некоторых случаях достигнут успех, в некоторых через несколько лет пришлось повторить лечение... Правда после нескольких летальных исходов при применений генной терапии энтузиазм исследователей несколько угас.

Генная терапия – это метод введения фрагмента ДНК в клетки больного человека с целью замещения функции мутантного гена и лечения наследственных болезней. испытывается при лечении моногенных заболеваний (вызванных изменениями в работе 1 гена), но к сожалению многие заболевания и особенности человека определяются не 1 и даже не 2 генами. Генотип, как учили еще в школе, целостная система взаимодействующих генов. генетических карт (описания расположения и функционального значения) всех 46 хромосом человека не существует.

Необходимо определить функции и назначение каждого гена, определить, каковы условия его активации, в какие периоды жизни, в каких частях тела и при каких обстоятельствах он включается и приводит к синтезу соответствующего белка. Далее, необходимо понять, какую роль играет в организме этот белок, выходит ли он за пределы клетки, какие сообщения несёт, какие реакции катализирует, как влияет на запуск биологических процессов в других частях организма, какие гены активирует. Отдельной сложной задачей является решение проблемы сворачивания белков - как, зная последовательность аминокислот, составляющих белок, определить его пространственную структуру и функции. Эта проблема требует новых теоретических знаний и более мощных суперкомпьютеров.

поэтому в настоящее время человечеству доступно симптоматическое лечение наследсвенных заболеваний и блияние на отдельные функции организма с помощью белков, например заменяющих вещество которое не производится в организме из-за генных нарушений.

Наука шагает вперед, многие научные лаборатории имеют в своем распоряжении возможности для синтеза веществ, влияющих на состояние человека, для производства гормонов и других веществ с помощью микробиологического синтеза, работают над выращиванием искуственных тканей и органов, изучают возможности создания молекулярных компьютеров, которые позволять приблизить то время, когда будут изучены все 120000 генов, определяющих  человека.

 
Процесс создания тканевой скульптуры начинается с получения необходимых клеток или ткани. Для этого есть два источника: клеточные линии и первичная ткань. Клеточные линии - это либо злокачественные клетки, либо клетки, которые подверглись воздействию вирусов, вызывающих их необоснованный рост в данной культуре. Клеточные линии можно заказать в банках клеток и тканей практически в любой точке земного шара.
На сегодняшний день мы уже вырастили таким образом эпителиальную (кожную) ткань кролика, крысы и мыши, соединительную ткань мыши, крысы и свиньи, мышечную ткань крысы, овцы и серебряного карася, костную и хрящевидную ткани свиньи, крысы и овцы, мезенхиму (стволовые клетки костного мозга) свиньи и нейроны серебряного карася. Кроме того, мы работали с клеточными линиями, взятыми у человека, мыши и крысы.
Биологически совместимыми субстратами, из которых строился трехмерный каркас, были: стекло, гидрогели (P(HEMA), коллаген), биорасщепляемые/биоабсорбируемые полимеры (полиглюконовая кислота (PGA), PLGA, P4HB) и кетгут. Сейчас мы пытаемся вырастить ткань на эндоскелетах кораллов и каракатицы. Мы использовали различные питательные среды (соответственно типу клеток) и экспериментировали с концентрацией сыворотки, антибиотиков и факторов роста. Каркасы изготавливали вручную, выдували, отливали, получали методом трехмерной печати CAD-файлов (с использованием скоростной прототипии CAD/CAM [4], фрезерных станков (управляемых компьютером) и стереолитографии). Соответственно, каркас у нас принимал самые разные формы - от технологических артефактов (шестеренок, хирургических инструментов, орудий труда каменного века) до культурных артефактов, изделий стеклянного литья и частей тела мифологических существ (так у свиньи появились крылья).
Объекты, получавшиеся в итоге, обеспечивались всем необходимым для жизни и роста в биореакторах - устройствах, предназначенных для выращивания и поддержания жизни клеток и тканей вне их естественной среды. В них эмулируются условия, характерные для того тела, из которого взяты эти клетки и ткани. Основными функциями биореактора являются: снабжение питательными веществами и другими биологическими агентами, удаление отходов жизнедеятельности, непрерывное поддержание гомеостаза (включая температуру, уровень Ph, концентрацию растворенного газа) и в довершение всего - обеспечение стерильных условий (защита содержимого от воздействия микробов).
В тканевом инженеринге биореакторы также применяются для того, чтобы: лучше присоединить клетки к каркасу/субстрату, поддержать процесс трехмерного формирования ткани (например, обеспечивая условия микрогравитации), контролировать поступление биологических агентов (таких как факторы роста и ингибиторы), создать необходимое давление на определенные виды ткани. При этом важно, что оператор может в любой момент изменить заданные установки  
Проблема, с которой столкнулись тканевые инженеры, работающие над производством сложных органов для трансплантации. Чтобы соорудить каркас или лекало - шаблон для капиллярной системы - в лаборатории применяют техники, позаимствованные из производства биологических микрочипов, и трехмерную печать высокого разрешения. Получив искусственную капиллярную систему, можно было бы. Кроме того, искусственная кровеносная система облегчила бы создание живого щита для наших скульптур - кожи, которая укрыла бы их от вредных воздействий извне. Клетки скелетной мускулатуры - иногда в них видят источник мышечных клеток - мы изолируем, культивируем и разводим до количества, необходимого для присоединения к каркасу. Затем в силу определенных изменений в среде, где растут эти клетки, и процесса дифференцировки они преобразуются в мышечные волокна, которые начинают произвольным образом сокращаться. До этой стадии мы благополучно дошли - и теперь думаем, как бы гармонизировать их сокращения электрическими импульсами. Но здесь, опять же, все упирается в капиллярную систему: чтобы добиться различимого глазом движения, необходимо удовлетворять постоянный энергетический аппетит кислородом и питательными веществами.

В связи с появлением большого числа фантастических проектов в данной области, не имеющих под собой прочной научно-обоснованной базы, в данном сообществе будет публиковать научно-популярная информация о современных биотехнологических разработках и понятиях.

Здесь же можно задавать вопросы по сути темы: почему нельзя взять и поменять  гены у взрослого организма, что более перспективно трансгенные микробы или трансгенные растения, как переносят гены из одного орагнизма в другой...

Биотехнология
 Биотехнология в целом представляет собой систему приёмов направленного использования процессов жизнедеятельности живых организмов для получения промышленным способом ценных продуктов.
Направления:  
Микробиологический синтез.
Современное микробиологическое производство — производство очень высокой культуры. Технология его очень сложна и специфична, обслуживание аппаратуры требует овладения специальными навыками, ведь всё производство работает только в условиях строжайшей стерильности: стоит попасть в ферментатор лишь одной клетке микроорганизма другого вида, как всё производство может остановиться — «чужак» размножится и начнёт синтезировать совсем не то, что нужно человеку.
В настоящее время с помощью микробиологического синтеза производят антибиотики, ферменты, аминокислоты, полупродукты для дальнейшего синтеза разнообразных веществ, феромоны (вещества, с помощью которых можно управлять поведением насекомых), органические кислоты, кормовые белки и другие. Технология производства этих веществ хорошо отработана, получение их микробиологическим путём экономически выгодно.
Плазмиды
Наибольшие успехи были достигнуты в области изменения генетического аппарата бактерий. Вводить новые гены в геном бактерии научились с помощью небольших кольцеобразных молекул ДНК — плазмид, присутствующих в бактериальных клетках. В плазмиды «вклеивают» необходимые гены, а затем такие гибридные плазмиды добавляют к культуре бактерий, например кишечной палочки. Некоторые из этих бактерий поглощают такие плазмиды целиком. После этого плазмида начинает реплицироваться в клетке, воспроизводя в клетке кишечной палочки десятки своих копий, которые обеспечивают синтез новых белков.
Генная инженерия
Сейчас созданы методы введения генов в клетку прокариотов (организмов, не имеющих оформленного ядра и хромосомного аппарата). На очереди разработка методов введения новых генов в клетки эукариотов, прежде всего высших растений и животных организмов. в первую очередь речь идет о половых клетках и клетках эмбриона на первых  этапах дробления.
Клеточная инженерия
— необычайно перспективное направление современной биотехнологии. Учёные разработали методы выращивания в искусственных условиях (культивирование) клеток растений животных и даже человека. Культивирование клеток позволяет получать различные ценные продукты, ранее добываемые в очень ограниченном количестве из-за отсутствия источников сырья.
Всегда одной из основных практических задач клеточной и тканевой инженерии являлось создание на основе культивированных in vitro клеток живых эквивалентов тканей и органов с целью их использования в заместительной терапии для восстановления повреждённых структур и функций организма. Наибольшие успехи в этом направлении достигнуты при использовании выращенных in vitro кератиноцитов для лечения повреждений кожного покрова, и в первую очередь — при лечении ожоговых ран.
Биотехнологическую промышленность иногда разделяют на четыре направления:
«'Красная» биотехнология' — производство биофармацевтических препаратов (протеинов, ферментов, антител) для человека, а также коррекция генетического кода в перспективе. сейчас описан  успешный эксперимент по изменению генетического кода -это изъятие гена заболевания на стадии яйцеклетки (болезнь по женской линии), искуственное оплодотворение и в итоге рождение здорового ребенка. ученые с интересом наблюдают за дальнейшим развитием событий. речь о модификациях генетического кода у взрослых организмов в академической науке не идет.
«'Зелёная» биотехнология' — разработка и внедрение в культуру генетически модифицированных растений.
«'Белая» биотехнология' — производство биотоплив, ферментов и биоматериалов для различных отраслей промышленности.
Академические и правительственные исследования — например, расшифровка генома риса.